为加强全市药品（含医疗器械）安全突发事件应急处置工作，枣庄市人民政府近日出台了《枣庄市药品安全突发事件应急预案（试行）》(简称“预案”),进一步健全了应对药品安全突发事件运行机制，最大限度地减少药品安全突发事件对公众健康和生命安全造成危害，药品安全突发事件“防火墙”再优化升级。

《预案》中明确提出，充分利用国家药品不良反应（含医疗器械不良事件、药物滥用）监测系统等手段，对重点品种、重点环节，尤其是高风险品种药品质量安全加强监测。市场监管部门负责本辖区药品安全监测工作，利用日常监管系统、检验检测系统、药品不良反应监测系统、投诉举报系统以及上级转办舆情等渠道搜集汇总药品安全信息和事件信息，监测潜在的药品安全事件信息。

《预案》中提出，各区（市）政府应当根据监测信息，分析本辖区药品安全事件相关危险因素，对可能危害公众健康的风险因素、风险级别、影响范围、紧急程度和可能存在的危害作出评估，及时报告市政府和市市场监管部门。根据区（市）提出的风险评估结果，市政府或相关部门（单位）研究发布药品风险提示信息和用药指导信息，对可预警的药品安全事件实施预警。在预警分级方面，对可预警的药品安全事件，根据风险评估结果实施分级预警，一般划分为一级预警、二级预警、三级预警、四级预警。

在应急响应分级方面，《预案》中提出，按照统一领导、分级负责的原则以及药品安全事件分级情况，药品安全事件应急响应分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。发生药品安全事件时，各级各有关部门应当按照《山东省突发事件总体应急预案》要求开展应急响应处置工作。同时，应遵循药品安全事件发生发展的客观规律，结合实际情况，及时调整响应级别，减少事件危害和影响。

在后续处置方面，《预案》中提出，根据调查结论，按规定处置相关责任单位和责任人。确定为药品质量导致的，对相关企业采取监管措施；确定为临床用药不合理或错误导致的，对有关医疗卫生机构依法处理；确定为新的严重药品不良反应或医疗器械不良事件的，提出调整使用政策建议；确定是其他原因引起的，按规定予以处理。对生产、销售假冒伪劣药品等涉嫌犯罪的，移送公安机关依法追究刑事责任，并协助开展案件调查工作。